ZBS 6: Proteomik und Spektroskopie
Stand: 24.05.2023
- Leitung:
- Dr. Peter Lasch
- Vertretung:
- PD Dr. Michael Beekes
Zur Charakterisierung biologischer Agenzien werden im Fachgebiet ZBS 6 massenspektrometrische, schwingungsspektroskopische und weitere zellfreie und zellbasierte in vitro Techniken eingesetzt. Schwerpunkte unserer Forschungsaktivitäten sind die
- Identifizierung und Charakterisierung von Pathogenen mittels proteomischer Techniken (LC-MS/MS sowie MALDI-TOF MS),
- Entwicklung von Raman- und Infrarotspektroskopischen bzw. von massenspektrometrischen Verfahren zur schnellen Detektion und Identifizierung von Bakterien und Viren, sowie die
- Untersuchung der molekularen und strukturellen Grundlagen proteinöser Keimaktivität („Seeding Activity“) von Prionen und anderen selbstreplizierenden Eiweißpartikeln (Prionoiden/proteopathischen Seeds) bei zerebralen Proteinopathien wie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bzw. der Parkinson-Krankheit
AG 1: Diagnostik
- Untersuchungen von Proben ungewöhnlicher biologischer Ereignisse mit hochpathogenen Erregern (Bioterrorismus, natürliche und zufällige Ausbrüche) mittels Massenspektrometrie und konfokaler Raman-Mikrospektroskopie (in Zusammenarbeit mit ZBS 2)
AG 2: Forschung und Entwicklung
- Charakterisierung pathogener Mikroorganismen mittels proteomischer und spektroskopischer Techniken (MALDI-TOF MS, LC-MS/MS, Raman- und Infrarot (IR)-Spektroskopie), Entwicklung von Software für die Identifizierung und Charakterisierung von Pathogenen aus massenspektrometrischen und schwingungsspektroskopischen Daten
- Proteomische und molekularbiologische Untersuchungen bei Proteinopathien/neurodegenerativen Erkrankungen
- Bereitstellung des zentralen Proteomik-Services für Arbeitsgruppen des RKI
- Entwicklung von Methoden zur Charakterisierung von Mikroorganismen und mikrobiellen Biofilmen auf Basis von konfokaler Raman-Spektroskopie, IR-Nahfeld-Spektroskopie und Rasterkraftmikroskopie (AFM)
- Pathogenese-Mechanismen bei neurodegenerativen Proteinopathien des ZNS
- Gesundheitliche Fragen des Transports ansteckungsgefährlicher Stoffe
AG 3: Prionen und Prionoide
Leitung: Michael Beekes
Vertretung: Achim Thomzig
- Untersuchung der molekularen und strukturellen Grundlagen proteinöser Keimaktivität („Seeding Activity“) von Prionen und anderen selbstreplizierenden Eiweißpartikeln (Prionoiden/proteopathischen Seeds) bei zerebralen Proteinopathien wie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bzw. der Parkinson-Krankheit
- Entwicklung/Validierung von Verfahren zur Desinfektion von Prionen und Prionoiden/proteopathischen Seeds
- Etablierung von Alternativmethoden zum Tierversuch für den sensitiven Nachweis proteinöser Keimaktivität von Prionen und Prionoiden/proteopathischen Seeds