ZBS 6: Proteomik und Spektros­kopie

Stand:  24.05.2023

Leitung: 
Dr. Peter Lasch
Vertretung: 
PD Dr. Michael Beekes

Zur Charakterisierung biologischer Agenzien werden im Fachgebiet ZBS 6 massenspektrometrische, schwingungsspektroskopische und weitere zellfreie und zellbasierte in vitro Techniken eingesetzt. Schwerpunkte unserer Forschungsaktivitäten sind die

  • Identifizierung und Charakterisierung von Pathogenen mittels proteomischer Techniken (LC-MS/MS sowie MALDI-TOF MS),
  • Entwicklung von Raman- und Infrarotspektroskopischen bzw. von massenspektrometrischen Verfahren zur schnellen Detektion und Identifizierung von Bakterien und Viren, sowie die
  • Untersuchung der molekularen und strukturellen Grundlagen proteinöser Keimaktivität („Seeding Activity“) von Prionen und anderen selbstreplizierenden Eiweißpartikeln (Prionoiden/proteopathischen Seeds) bei zerebralen Proteinopathien wie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bzw. der Parkinson-Krankheit

AG 1: Diagnostik

  • Untersuchungen von Proben ungewöhnlicher biologischer Ereignisse mit hochpathogenen Erregern (Bioterrorismus, natürliche und zufällige Ausbrüche) mittels Massenspektrometrie und konfokaler Raman-Mikrospektroskopie (in Zusammenarbeit mit ZBS 2)

AG 2: Forschung und Entwicklung

  • Charakterisierung pathogener Mikroorganismen mittels proteomischer und spektroskopischer Techniken (MALDI-TOF MS, LC-MS/MS, Raman- und Infrarot (IR)-Spektroskopie), Entwicklung von Software für die Identifizierung und Charakterisierung von Pathogenen aus massenspektrometrischen und schwingungsspektroskopischen Daten
  • Proteomische und molekularbiologische Untersuchungen bei Proteinopathien/neurodegenerativen Erkrankungen
  • Bereitstellung des zentralen Proteomik-Services für Arbeitsgruppen des RKI
  • Entwicklung von Methoden zur Charakterisierung von Mikroorganismen und mikrobiellen Biofilmen auf Basis von konfokaler Raman-Spektroskopie, IR-Nahfeld-Spektroskopie und Rasterkraftmikroskopie (AFM)
  • Pathogenese-Mechanismen bei neurodegenerativen Proteinopathien des ZNS
  • Gesundheitliche Fragen des Transports ansteckungsgefährlicher Stoffe

AG 3: Prionen und Prionoide

Leitung: Michael Beekes
Vertretung: Achim Thomzig

  • Untersuchung der molekularen und strukturellen Grundlagen proteinöser Keimaktivität („Seeding Activity“) von Prionen und anderen selbstreplizierenden Eiweißpartikeln (Prionoiden/proteopathischen Seeds) bei zerebralen Proteinopathien wie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bzw. der Parkinson-Krankheit
  • Entwicklung/Validierung von Verfahren zur Desinfektion von Prionen und Prionoiden/proteopathischen Seeds
  • Etablierung von Alternativmethoden zum Tierversuch für den sensitiven Nachweis proteinöser Keimaktivität von Prionen und Prionoiden/proteopathischen Seeds