Konsiliarlabor für Gonokokken
Stand: 03.02.2025
- Leitung:
- Dr. Susanne Buder
Das KL für Gonokokken arbeitet aktiv auf dem Gebiet der Diagnostik inkl. der Empfindlichkeitsdiagnostik von Neisseria gonorrhoeae:
- Diagnostik bei Verdachtsfällen mit auffälliger Resistenz oder bei Therapieversagen
- Beratungstätigkeit, insbesondere des Öffentlichen Gesundheitsdienstes sowie von Laboratorien, niedergelassenen Ärzten, Kliniken und Forschungsinstituten zu Fragen der Diagnostik, Resistenzsituation und Therapieempfehlungen
- Mitwirkung bei der Bewertung der epidemiologischen Situation
- Arbeiten im Rahmen der Qualitätssicherung (Teilnahme an Studien und Ringversuchen, z.B. in Zusammenarbeit mit ECDC, PHE, WHO, Mitarbeit in Fachgesellschaften, Weiter- und Ausbildung)
- Entwicklung von Methoden zur externen Qualitätssicherung (Ringversuch zur Resistenztestung, Trainingsprogramm für Kooperationslabore)
- Weiter- oder Neuentwicklung diagnostischer Verfahren
- Zusammenarbeit mit der DSTIG (Gesellschaft zur Förderung der sexuellen Gesundheit)
- Mitentwicklung und Umsetzung von Therapieleitlinien (AWMF Leitlinie Gonorrhoe)
- Mitwirkung und Beratung des Robert Koch-Instituts bei der Erarbeitung wissenschaftlicher Materialien (z.B. Falldefinitionen, Ratgeber Infektionskrankheiten)
Relevante Dokumente
Hinweis für Einsender: Um Ihre Qualität Ihrer Probe bestmöglich zu gewährleisten, bitten wir Sie, uns vor Probeneinsendung zu kontaktieren, telefonisch unter +49 (0)151 264 68561 oder +49 (0)170 127 2286 oder per E-Mail (Kontaktformular).
Bitte schicken Sie das Material und den Einsendebogen zum Wochenbeginn als Expressbrief an die oben genannte Adresse.
Meldepflicht
Ausführliche Informationen zur Meldepflicht für den Nachweis von Infektionen mit Neisseria gonorrhoeae mit verminderter Empfindlichkeit und Resistenz gegenüber Azithromycin, Cefixim oder Ceftriaxon nach §7.3 IfSG finden Sie hier.