Corona-Monitoring und COALA-Studie: Fachinformationen zu den laboranalytischen Methoden

Stand:  03.11.2021

Die folgende Tabelle enthält Detailinformationen zu den in den RKI-Studien des Corona-Monitorings und in der COALA-Studie angewendeten laboranalytischen Methoden.

Informationen zur Analytik
Analyt Anti-SARS-CoV-2 IgG gegen S-Antigen (quantitativ)
Probenmaterial Serum/Trockenblutextrakt
Messmethode Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
Test / Hersteller Anti-SARS-CoV-2-QuantiVac-ELISA (IgG) / EUROIMMUN AG
Geräte EUROIMMUN Analyzer I / EUROLabWorkstation ELISA
Labor Epidemiologisches Zentrallabor FG 22, RKI
Referenzbereich

≥ 11 RE/ml (positiv)
≥ 8 bis < 11 RE/ml (grenzwertig)
< 8 RE/ml (negativ)

≥ 35,2 BAU/ml (positiv)
≥ 25,6 bis < 35,2 BAU/ml (grenzwertig)
< 25,6 BAU/ml (negativ)

Einheit RE/ml - relative Einheiten pro Milliliter
BAU/ml – Binding Antibody Units pro Milliliter
Messunsicherheit

Richtigkeit: Jedes Messergebnis der Qualitätskontrollproben (Negativ- und Positivkontrollen) liegt innerhalb der Fehlergrenzen des jeweiligen Kontrollmaterials.

Präzision: Die Variationskoeffizienten betragen 7,3% (Negativkontrolle) und 2,9% (Positivkontrolle).

Angewandte SOPs SOP_EPIL_quantivac
SOG_EPIL_analyzer-I
SOG_EPIL_ELW
Analyt Anti-SARS-CoV-2 IgG gegen N-Antigen (qualitativ)
Probenmaterial Serum/Trockenblutextrakt
Messmethode Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
Test / Hersteller Anti-SARS-CoV-2-NCP-ELISA (IgG) / EUROIMMUN AG
Gerät EUROIMMUN Analyzer I / EUROLabWorkstation ELISA
Labor Epidemiologisches Zentrallabor FG 22, RKI
Referenzbereich ≥ 1,10 (positiv)
≥ 0,80 bis < 1,10 (grenzwertig)
< 0,80 (negativ)
Einheit Ratio
Messunsicherheit

Richtigkeit: Jedes Messergebnis der Qualitätskontrollproben (Negativ- und Positivkontrollen) liegt innerhalb der Fehlergrenzen des jeweiligen Kontrollmaterials.

Präzision: Die Variationskoeffizienten betragen 5,1% (Negativkontrolle) und 4,1% (Positivkontrolle).

Angewandte SOPs SOP_EPIL_CoV-2-NCP-IgG
SOG_EPIL_analyzer-I
SOG_EPIL_ELW
Analyt Spezifische T-Zellaktivität SARS-CoV-2 (S-Antigen)
Probenmaterial Lithiumheparin-Plasma
Messmethode Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA), indirekter Nachweis über Ausschüttung und Messung von Interferon-gamma
Test / Hersteller Quan-T-Cell SARS-CoV-2 und Quan-T-Cell-ELISA / EUROIMMUN AG
Gerät EUROLabWorkstation ELISA
Labor Epidemiologisches Zentrallabor FG 22, RKI
Referenzbereich > 200 (positiv)
≥ 100 bis 200 (grenzwertig)
< 100 (negativ)
Einheit mIU/mL - Milli-Internationale Einheiten pro Milliliter
Messunsicherheit

Richtigkeit: Jedes Messergebnis der Qualitätskontrollproben (Positivkontrollen) liegt innerhalb der Fehlergrenzen des jeweiligen Kontrollmaterials.

Präzision: Die Variationskoeffizienten betragen 9,3 % (Positivkontrolle 1) und 5,8 % (Positivkontrolle 2).

Angewandte SOPs SOP_EPIL_CoV-2-IGRA
SOG_EPIL_ELW
Analyt Anti-SARS-CoV-2 IgG gegen S-Antigen (qualitativ)
Probenmaterial Serum/Trockenblutextrakt
Messmethode Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
Test / Hersteller Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) / EUROIMMUN AG
Gerät EUROLabWorkstation ELISA
Labor Epidemiologisches Zentrallabor FG 22, RKI
Referenzbereich ≥ 1,10 (positiv)
≥ 0,80 bis < 1,10 (grenzwertig)
< 0,80 (negativ)
Einheit Ratio
Messunsicherheit

Richtigkeit: Jedes Messergebnis der Qualitätskontrollproben (Negativ- und Positivkontrollen) liegt innerhalb der Fehlergrenzen des jeweiligen Kontrollmaterials.

Präzision: Die Variationskoeffizienten betragen 9,9% (Negativkontrolle) und 4,2% (Positivkontrolle).

Angewandte SOPs SOG_EPIL_ELW
SOP_EPIL_CoV-2-IgG
Analyt SARS-CoV-2 RNA
Probenmaterial Abstriche, Speichel, Stuhl
Messmethode PCR (Polymerasekettenreaktion)
Test / Hersteller in-house PCR zum Nachweis von E-Gen und orf1ab
Gerät Biorad CFX96 oder vergleichbar
Labor ZBS1, Hochpathogene Viren, RKI
Referenzbereich Nachweisgrenze ca. 10 Kopien/Reaktion
Einheit pos/neg keine Einheit
Angewandte SOPs SOP_ZBS1-SpezD_Probeneingang_001
SOP_ZBS1-SpezD_RNAisol_001
SOP_ZBS1-SpezD_SARSrtpcr_001

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